【手性市场产品  2.】

（2.  手性配体）

      首先要谈到不对称合成（asymmetric synthesis）的新技术。它是有别于早无的天然手性源的修饰合成和化学合成，因为合成结果都是外消旋体，其光学活性被完全抵消，显示不出来。而手性合成即不对称合成，是指在反应过程中因受分子内或分子外的手性环境影响，试剂向反应物某对称结构的两侧进攻，进而在形成化学键时表现出差异化，结果得到不等量的立体异构体的混合物，手性对映体不等量，其光学活性未能完全抵消，整体上具有光学活性，进而可以通过手性合成，得到人类希望得到的单一的手性对映体。不对称合成研究是化学领域中最为活跃的方向之一，也是手性物质创造的关键方法和手段，在药物合成和天然产物全合成中都具有十分重要的地位。

     那么，常见的手性合成类型有：（1）手性源的不对称合成（Chiral pool）；（2）手性助剂的不对称合成（Chiral auxiliary）;（3）手性试剂的不对称合成（CHiral reagent）;（4）手性不对称催化反应（Chiral asmmetric catalytic reaction）。另外，根据手性催化剂的不同，手性催化又分为酶催化、金属络合物催化、有机小分子催化三种形式。其中Adamas高端试剂在不对称催化领域提供了大量配体系列产品。

      为此，市场出现2000多种手性配体，它们的主要代表是：（1）手性·非手性膦配体；（2）手性·非手性氮配体；（3）手性·非手性氧配体；（4）手性催化剂等。

     其质量控制：Adamas手性配体系列产品在质量控制方面除了常规的核磁、质谱等检测手段外，还提供旋光度及手性谱图（手性源合成除外）。

     下列图例以 9,10-二氢-9,10-乙桥蒽-11,12-二胺 手性谱图为例：

                                                                      丰都智愚河畔环境技术工作室