【手性新技术进展  13.】

    ( 13. 促进转化的仿生手性肽超分子药物）

      手性在生物分子中普遍存在，比如以氨基酸为基础的多肽、蛋白质和DNA、RNA, 以及由生物大分子构成的细胞膜和器官都是具有手性的。而手性药物也是因其具有一定的手性选择性，，在生物体内的手性环境中，尤其显示出手性的优劣。而且近年来的纳米结构的手性更具有其纳米效应和手性特征是研究的热点。由手性多肽构建的口服纳米药物却极为罕见，主要原因是纳米技术的不成熟和手性纳米结构的生物利用度不足。

       为了利用纳米结构的手性药物的特性发挥，实现手性肽的口服给药并突破其在细胞内的禁区，西安交通大学第二附属医院Wenjia Liu教授通过有机硫醇D-多肽和Au3+的手性多肽Au(I)无限共价聚合物(DPAICP)的水基生长法制备了乳源胞外囊泡膜伪装手性多肽超分子(DPAICP)，并提出了一种可行的包被技术。DPAICP@ME（包被物）具有良好的药物保护特性，在胃肠道吸收和血液循环过程中保持稳定，并通过口服药物表现出良好的肿瘤富集效应。结果显示，口服DPAICP@ME通过进一步激活T细胞增强了Anti-PD1的免疫治疗作用，仿生手性肽超分子的全新设计为构建可口服的仿生手性肽衍生纳米结构提供了一种可行的策略，并促进手性纳米药物在癌症等更多的疾病中应用。相关工作“Turing milk into pro-apoptotic oral nanotherapeutic: De novo bionic chiral-peptide supramolecule for cancer targeted and immunological therapy” 于2022年2月21日发表在Theranostics杂志上。

     （摘录自Engineering for life通讯）

                            丰都智愚河畔环境技术工作室