【手性对映体  1.】

（1.  含有手性碳原子的手性对映体分子）

       分子组成相同而结构不同的化合物被称为同分异构体。同分异构体又分为构造异构和构型异构；构造异构仅指分子中微粒的排列顺序和连接方式不同；构型异构则指分子中微粒的空间布阵不同，包含有构型异构和构象异构，而构型异构又包括顺反异构和对映异构。手性异构（chiral isomerism）即为对映异构（enantiomer）。对映异构体的分子构型常用R-S和D-L表示法标记。

        含有1 个手性碳原子（不对称碳原子）的手性分子有两个手性异构体（chiral isomer）。因为手性对称，这两个手性异构体存在“实物和镜像”的对映关系，因此也叫做对映异构体（enantiomer）。

       含有手性碳原子的对映异构体具有旋光性，即可以把平面偏振光向左或向右扭转一定的角度，因此也称它们为旋光异构体（optical isomer）。实验可以测出一个异构体是左旋的（标记为－或 l），则另一个异构体就是右旋的（标记为+或d），一般情况下，它们扭转角度的绝对值是相等的。注意：对映异构体的分子构型标记有两套（R-S和D-L），它们是按一定的规则来编写出来的，而旋光性的左旋右旋是根据实验测定出来的。

       例见下图：

                                                                   丰都智愚河畔环境技术工作室